申請辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證書要具備以下條件：
       （一）具備與企業(yè)規(guī)模和業(yè)務(wù)范圍相一致的品質(zhì)監(jiān)督機(jī)構(gòu)或是職業(yè)品質(zhì)技術(shù)人員。品質(zhì)技術(shù)人員國家具備國家認(rèn)同的有關(guān)技術(shù)專業(yè)文憑或是技術(shù)職稱。

（二）具備與企業(yè)規(guī)模和業(yè)務(wù)范圍相一致的相對性單獨(dú)的經(jīng)營場地。
      （三）具備與企業(yè)規(guī)模和業(yè)務(wù)范圍相一致的存儲標(biāo)準(zhǔn)，包含具備合乎醫(yī)療器械特點(diǎn)規(guī)定的存儲設(shè)備、機(jī)器設(shè)備。
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》：凡是從事二類醫(yī)療器械經(jīng)營的單位都需要到所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案，二類醫(yī)療器械是否具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

三類醫(yī)療器械辦理?xiàng)l件及應(yīng)注意事項(xiàng)：

三類醫(yī)療器械需要辦理許可證，較于二類的辦理?xiàng)l件和難度，二類只需要備案即可，三類辦理許可證在人員，地址上的要求高得多。

三類的風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)比起一類二類大很多。所以在人員把控上嚴(yán)格很多。

三類醫(yī)療器械又系份一些類別，比如體外診斷試劑，植入介入，驗(yàn)配。所提到的分別都需要另外配備專業(yè)的人員：

1.體外診斷試劑：所做產(chǎn)品中含體外診斷試劑的，需要有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)人才，檢驗(yàn)學(xué)專業(yè)人員，且有學(xué)歷要求?；蛘邠碛兄鞴軝z驗(yàn)師職稱人員。

2.含植入介入類的，需要臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)人員，以及相對應(yīng)工作經(jīng)驗(yàn)。

3.含驗(yàn)配類的還需要有驗(yàn)光師。

而在地址方面，所需要經(jīng)營地址還必須出示租賃協(xié)議。如自己設(shè)立倉庫的還需要劃分倉庫出來。涉及冷凍的還需要有冷鏈。地址需要是辦公性質(zhì)的，住宅的不行！

辦理過程中的注意事項(xiàng)：

(一)申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的，藥監(jiān)部門對其申請不予受理或者不予核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，并予以警告。申請人一年內(nèi)不得再次申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》

(二)申請人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的，藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)撤銷其《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》，給予警告，并處1萬元以上2萬元以下罰款。申請人在3年內(nèi)不得再次申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

(三)在取得《營業(yè)執(zhí)照》后的一個月內(nèi)，應(yīng)將《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件向藥監(jiān)部門備案;

(四)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的申請向各市局提出申請。

注意!在申請?jiān)S可證的時候所要關(guān)注的一些細(xì)節(jié)，申請?jiān)S可證雖然會比較嚴(yán)格，但一切都是建立在使用的安全性上考慮而設(shè)定的條件，切不可投機(jī)取巧，利用虛假信息，投機(jī)取巧....